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ホーム > 健康・医療・福祉 > 医療 > 告知・啓発事項 > 患者さんからの医薬品副作用報告の試行開始について

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更新日:2012年8月23日

患者さんからの医薬品副作用報告の試行開始について

医薬品の副作用等については、薬事法の規定に基づいて、製造販売業者や医薬関係者からの報告が行われていますが、患者さんからの情報を安全対策に活かせる仕組みの創設について、研究が行われてきました。

このたび、その研究結果も踏まえて、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)において、患者さんからの副作用報告の試行を開始することになりましたので、お知らせします。

詳しくは、次のホームページをご確認ください。

(独)医薬品医療機器総合機構(PMDA)医薬品医療機器情報提供ホームページ(外部サイトへリンク)

お問い合わせ

保健医療部衛生薬務課薬務室

〒900-8570 沖縄県那覇市泉崎1-2-2 行政棟4階(南側)

電話番号:098-866-2215

FAX番号:098-866-2241

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